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| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v2.0 | C2CD3 | Gene migrated from ENSG00000168014 to ENSG00000168014 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.322 | C2CD3 | Zornitza Stark edited their review of gene: C2CD3: Changed rating: AMBER | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.70 | C2CD3 | Zornitza Stark Marked gene: C2CD3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.70 | C2CD3 | Zornitza Stark Gene: c2cd3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.70 | C2CD3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: C2CD3 were changed from Orofaciodigital syndrome XIV, MIM# 615948 to Orofaciodigital syndrome XIV, MIM# 615948 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.69 | C2CD3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: C2CD3 were changed from to Orofaciodigital syndrome XIV, MIM# 615948 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.68 | C2CD3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: C2CD3 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.33 | C2CD3 | chirag patel Classified gene: C2CD3 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.33 | C2CD3 | chirag patel Gene: c2cd3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.32 | C2CD3 | chirag patel changed review comment from: Renal phenotype not commonly seen in this group.; to: Renal phenotype not commonly seen in this ciliopathy, so not a renal ciliopathy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.32 | C2CD3 | chirag patel reviewed gene: C2CD3: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.23 | C2CD3 | Zornitza Stark reviewed gene: C2CD3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Orofaciodigital syndrome XIV, MIM# 615948; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.0 | C2CD3 |
Zornitza Stark gene: C2CD3 was added gene: C2CD3 was added to Renal ciliopathies and nephronophthisis_KidGen. Sources: Expert Review Green,KidGen_CilioNephronop v38.1.0 Mode of inheritance for gene: C2CD3 was set to Unknown |
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