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| Complement Deficiencies v2.0 | C6 | Gene migrated from ENSG00000039537 to ENSG00000039537 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.72 | C6 | Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: C6. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.54 | C6 | Ain Roesley Publications for gene: C6 were set to 23537992; 24378253; 17257682; 22668955; 32670577 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.53 | C6 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: C6 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.53 | C6 | Ain Roesley Publications for gene: C6 were set to 23537992; 24378253; 17257682; 22668955; 32670577 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.53 | C6 | Ain Roesley Phenotypes for gene: C6 were changed from to C6 deficiency MIM#612446 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.53 | C6 | Ain Roesley Publications for gene: C6 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.53 | C6 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: C6 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.52 | C6 | Ain Roesley Marked gene: C6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.52 | C6 | Ain Roesley Gene: c6 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.52 | C6 | Ain Roesley reviewed gene: C6: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23537992, 24378253, 17257682, 22668955, 32670577; Phenotypes: C6 deficiency MIM#612446; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.0 | C6 |
Zornitza Stark gene: C6 was added gene: C6 was added to Complement deficiencies_MGHA_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Immunology Flagship Mode of inheritance for gene: C6 was set to Unknown |
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