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| Complement Deficiencies v0.62 | C9 | Ain Roesley Marked gene: C9 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.62 | C9 | Ain Roesley Gene: c9 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.62 | C9 | Ain Roesley Phenotypes for gene: C9 were changed from to C9 deficiency MIM#613825 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.61 | C9 | Ain Roesley Publications for gene: C9 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.60 | C9 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: C9 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.59 | C9 | Ain Roesley reviewed gene: C9: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 9570574, 9703418, 9144525, 31440263, 9634479; Phenotypes: C9 deficiency MIM#613825; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.0 | C9 |
Zornitza Stark gene: C9 was added gene: C9 was added to Complement deficiencies_MGHA_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Immunology Flagship Mode of inheritance for gene: C9 was set to Unknown |
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