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| Mendeliome v0.7719 | CACNA1D | Zornitza Stark Marked gene: CACNA1D as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7719 | CACNA1D | Zornitza Stark Gene: cacna1d has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7719 | CACNA1D | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CACNA1D were changed from to Primary aldosteronism, seizures, and neurologic abnormalities, MIM# 615474; MONDO:0014200; Sinoatrial node dysfunction and deafness, MIM# 614896 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7718 | CACNA1D | Zornitza Stark Publications for gene: CACNA1D were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7717 | CACNA1D | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CACNA1D was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7716 | CACNA1D | Zornitza Stark reviewed gene: CACNA1D: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23913001, 32336187, 30698561, 21131953, 15357422, 22678062; Phenotypes: Primary aldosteronism, seizures, and neurologic abnormalities, MIM# 615474, MONDO:0014200, Sinoatrial node dysfunction and deafness, MIM# 614896; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | CACNA1D |
Zornitza Stark gene: CACNA1D was added gene: CACNA1D was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CACNA1D was set to Unknown |
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