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| Genetic Epilepsy v0.11 | CACNA1G | Zornitza Stark Marked gene: CACNA1G as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.11 | CACNA1G | Zornitza Stark Added comment: Comment when marking as ready: 2/4 reported patients had epilepsy. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.11 | CACNA1G | Zornitza Stark Gene: cacna1g has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.11 | CACNA1G | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CACNA1G were changed from to Spinocerebellar ataxia 42, early-onset, severe, with neurodevelopmental deficits, MIM#618087 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.10 | CACNA1G | Zornitza Stark Publications for gene: CACNA1G were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.9 | CACNA1G | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CACNA1G was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | CACNA1G |
Zornitza Stark gene: CACNA1G was added gene: CACNA1G was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CACNA1G was set to Unknown |
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