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| Brain Channelopathies v0.53 | CACNA1S | Zornitza Stark Classified gene: CACNA1S as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.53 | CACNA1S | Zornitza Stark Gene: cacna1s has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.52 | CACNA1S | Zornitza Stark changed review comment from: Well established gene-disease association.; to: Well established gene-disease association but a skeletal muscle channelopathy. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.52 | CACNA1S | Zornitza Stark edited their review of gene: CACNA1S: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.52 | CACNA1S | Zornitza Stark Marked gene: CACNA1S as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.52 | CACNA1S | Zornitza Stark Gene: cacna1s has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.52 | CACNA1S | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CACNA1S were changed from to Hypokalemic periodic paralysis, type 1, MIM# 170400 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.51 | CACNA1S | Zornitza Stark Publications for gene: CACNA1S were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.50 | CACNA1S | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CACNA1S was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.49 | CACNA1S | Zornitza Stark reviewed gene: CACNA1S: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 11591859; Phenotypes: Hypokalemic periodic paralysis, type 1, MIM# 170400; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.0 | CACNA1S |
Zornitza Stark gene: CACNA1S was added gene: CACNA1S was added to Channelopathy_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CACNA1S was set to Unknown |
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