| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Incidentalome v1.0 | CACNB2 | Gene migrated from ENSG00000165995 to ENSG00000165995 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.186 | CACNB2 | Zornitza Stark Tag cardiac tag was added to gene: CACNB2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.186 | CACNB2 | Zornitza Stark Marked gene: CACNB2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.186 | CACNB2 | Zornitza Stark Gene: cacnb2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.186 | CACNB2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CACNB2 were changed from to Brugada syndrome 4, MIM# 611876 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.185 | CACNB2 | Zornitza Stark Publications for gene: CACNB2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.184 | CACNB2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CACNB2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.183 | CACNB2 | Zornitza Stark Classified gene: CACNB2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.183 | CACNB2 | Zornitza Stark Gene: cacnb2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.182 | CACNB2 | Zornitza Stark reviewed gene: CACNB2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29959160; Phenotypes: Brugada syndrome 4, MIM# 611876; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.0 | CACNB2 |
Zornitza Stark gene: CACNB2 was added gene: CACNB2 was added to Incidentalome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CACNB2 was set to Unknown |
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