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| Fetal anomalies v0.1172 | CCDC22 | Zornitza Stark Marked gene: CCDC22 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1172 | CCDC22 | Zornitza Stark Gene: ccdc22 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1172 | CCDC22 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CCDC22 were changed from SYNDROMIC X-LINKED INTELLECTUAL DISABILITY to Ritscher-Schinzel syndrome 2, MIM# 300963 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1171 | CCDC22 | Zornitza Stark Publications for gene: CCDC22 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1170 | CCDC22 | Zornitza Stark Classified gene: CCDC22 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1170 | CCDC22 | Zornitza Stark Gene: ccdc22 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1169 | CCDC22 | Zornitza Stark edited their review of gene: CCDC22: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1169 | CCDC22 | Zornitza Stark reviewed gene: CCDC22: Rating: ; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21826058, 24916641, 34020006, 33059814, 31971710; Phenotypes: Ritscher-Schinzel syndrome 2, MIM# 300963; Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CCDC22 |
Zornitza Stark gene: CCDC22 was added gene: CCDC22 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CCDC22 was set to X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females Phenotypes for gene: CCDC22 were set to SYNDROMIC X-LINKED INTELLECTUAL DISABILITY |
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