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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.581 | CCDC39 | Zornitza Stark Marked gene: CCDC39 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.581 | CCDC39 | Zornitza Stark Gene: ccdc39 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.581 | CCDC39 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CCDC39 were changed from Primary ciliary dyskinesia to Ciliary dyskinesia, primary, 14, MIM# 613807 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.580 | CCDC39 | Zornitza Stark Classified gene: CCDC39 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.580 | CCDC39 | Zornitza Stark Gene: ccdc39 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.579 | CCDC39 | Zornitza Stark reviewed gene: CCDC39: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Ciliary dyskinesia, primary, 14, MIM# 613807; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | CCDC39 |
Zornitza Stark gene: CCDC39 was added gene: CCDC39 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: CCDC39 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CCDC39 were set to Primary ciliary dyskinesia |
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