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| Fetal anomalies v1.543 | CCDC57 | Zornitza Stark Marked gene: CCDC57 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.543 | CCDC57 | Zornitza Stark Gene: ccdc57 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.543 | Zornitza Stark Copied gene CCDC57 from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.543 | CCDC57 |
Zornitza Stark gene: CCDC57 was added gene: CCDC57 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Literature Mode of inheritance for gene: CCDC57 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: CCDC57 were set to 41758249 Phenotypes for gene: CCDC57 were set to Visceral heterotaxy, MONDO:0018677, CCDC57-related |
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