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| Vascular Malformations_Germline v0.102 | CCM2 | Zornitza Stark Marked gene: CCM2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vascular Malformations_Germline v0.102 | CCM2 | Zornitza Stark Gene: ccm2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vascular Malformations_Germline v0.102 | CCM2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CCM2 were changed from Cerebral cavernous malformations to Cerebral cavernous malformations-2, MIM# 603284 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vascular Malformations_Germline v0.101 | CCM2 | Zornitza Stark Publications for gene: CCM2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vascular Malformations_Germline v0.100 | CCM2 | Zornitza Stark Classified gene: CCM2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vascular Malformations_Germline v0.100 | CCM2 | Zornitza Stark Gene: ccm2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vascular Malformations_Germline v0.99 | CCM2 | Zornitza Stark Tag SV/CNV tag was added to gene: CCM2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vascular Malformations_Germline v0.99 | CCM2 | Zornitza Stark reviewed gene: CCM2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21543988, 14624391; Phenotypes: Cerebral cavernous malformations-2, MIM# 603284; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vascular Malformations_Germline v0.0 | CCM2 |
Bryony Thompson gene: CCM2 was added gene: CCM2 was added to Vascular Malformations_RMH. Sources: Expert Review Green,Royal Melbourne Hospital Mode of inheritance for gene: CCM2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: CCM2 were set to Cerebral cavernous malformations |
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