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| Fetal anomalies v2.66 | CDC6 | Lucy Spencer Publications for gene: CDC6 were set to 21358632 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v2.65 | CDC6 | Lucy Spencer Classified gene: CDC6 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v2.65 | CDC6 | Lucy Spencer Gene: cdc6 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v2.64 | Lucy Spencer Added reviews for gene CDC6 from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v2.0 | DRC2 | Gene symbol changed from CCDC65 to DRC2 during gene set migration (ENSG00000139537 -> ENSG00000139537) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v2.0 | CDC6 | Gene migrated from ENSG00000094804 to ENSG00000094804 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1684 | CCDC65 | Zornitza Stark Marked gene: CCDC65 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1684 | CCDC65 | Zornitza Stark Gene: ccdc65 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1684 | CCDC65 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CCDC65 were changed from PRIMARY CILIARY DYSKINESIA to Ciliary dyskinesia, primary, 27, MIM# 615504 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1683 | CCDC65 | Zornitza Stark Publications for gene: CCDC65 were set to 30166424 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1682 | CCDC65 | Zornitza Stark edited their review of gene: CCDC65: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.398 | CDC6 | Zornitza Stark Marked gene: CDC6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.398 | CDC6 | Zornitza Stark Gene: cdc6 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.398 | CDC6 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CDC6 were changed from MEIER-GORLIN SYNDROME 5 to Meier-Gorlin syndrome 5 (MIM#613805) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.397 | CDC6 | Zornitza Stark Publications for gene: CDC6 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.396 | CDC6 | Zornitza Stark Classified gene: CDC6 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.396 | CDC6 | Zornitza Stark Gene: cdc6 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CCDC65 |
Zornitza Stark gene: CCDC65 was added gene: CCDC65 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CCDC65 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: CCDC65 were set to 30166424 Phenotypes for gene: CCDC65 were set to PRIMARY CILIARY DYSKINESIA |
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| Fetal anomalies v0.0 | CDC6 |
Zornitza Stark gene: CDC6 was added gene: CDC6 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CDC6 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CDC6 were set to MEIER-GORLIN SYNDROME 5 |
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