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| BabyScreen+ newborn screening v1.9 | CDKN2A | Zornitza Stark Marked gene: CDKN2A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v1.9 | CDKN2A | Zornitza Stark Gene: cdkn2a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v1.9 | CDKN2A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CDKN2A were changed from Melanoma to {Melanoma, cutaneous malignant, 2}, MIM# 155601 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v1.8 | CDKN2A | Zornitza Stark Classified gene: CDKN2A as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v1.8 | CDKN2A | Zornitza Stark Gene: cdkn2a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v1.7 | CDKN2A | Zornitza Stark reviewed gene: CDKN2A: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: {Melanoma, cutaneous malignant, 2}, MIM# 155601; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | CDKN2A |
Zornitza Stark gene: CDKN2A was added gene: CDKN2A was added to gNBS. Sources: Expert Review Amber,BabySeq Category B gene Mode of inheritance for gene: CDKN2A was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: CDKN2A were set to Melanoma |
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