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| Mendeliome v0.10889 | CENPJ | Zornitza Stark Publications for gene: CENPJ were set to 20522431; 23166506; 15793586; 20978018; 22775483; 32677750; 32549991 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10888 | CENPJ | Zornitza Stark edited their review of gene: CENPJ: Added comment: PMID 34068194: two further families reported with Seckel syndrome, same homozygous missense, founder?; Changed publications: 20522431, 23166506, 15793586, 20978018, 22775483, 32677750, 32549991, 34068194 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9713 | CENPJ | Zornitza Stark Marked gene: CENPJ as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9713 | CENPJ | Zornitza Stark Gene: cenpj has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9713 | CENPJ | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CENPJ were changed from to Microcephaly 6, primary, autosomal recessive, MIM# 608393, MONDO:0012029; Seckel syndrome 4, MIM# 613676, MONDO:0013358 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9712 | CENPJ | Zornitza Stark Publications for gene: CENPJ were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9711 | CENPJ | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CENPJ was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9710 | CENPJ | Zornitza Stark reviewed gene: CENPJ: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20522431, 23166506, 15793586, 20978018, 22775483, 32677750, 32549991; Phenotypes: Microcephaly 6, primary, autosomal recessive, MIM# 608393, MONDO:0012029, Seckel syndrome 4, MIM# 613676, MONDO:0013358; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | CENPJ |
Zornitza Stark gene: CENPJ was added gene: CENPJ was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CENPJ was set to Unknown |
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