| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Cerebral vascular malformations v0.108 | CEP152 | Bryony Thompson Marked gene: CEP152 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebral vascular malformations v0.108 | CEP152 | Bryony Thompson Gene: cep152 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebral vascular malformations v0.108 | CEP152 | Bryony Thompson Classified gene: CEP152 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebral vascular malformations v0.108 | CEP152 | Bryony Thompson Gene: cep152 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebral vascular malformations v0.39 | CEP152 | Sangavi Sivagnanasundram reviewed gene: CEP152: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 19338412; Phenotypes: Seckel syndrome MONDO:0019342; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebral vascular malformations v0.0 | CEP152 |
Zornitza Stark gene: CEP152 was added gene: CEP152 was added to Cerebral vascular malformations. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CEP152 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: CEP152 were set to 21131973 Phenotypes for gene: CEP152 were set to Seckel syndrome 5 613823 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||