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| Mitochondrial disease v2.0 | CEP89 | Gene migrated from ENSG00000121289 to ENSG00000121289 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.198 | CEP89 | Zornitza Stark edited their review of gene: CEP89: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.7 | CEP89 | Zornitza Stark Marked gene: CEP89 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.7 | CEP89 | Zornitza Stark Gene: cep89 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.7 | CEP89 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CEP89 were changed from to Mitochondrial complex IV deficiency | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.6 | CEP89 | Zornitza Stark Publications for gene: CEP89 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.5 | CEP89 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CEP89 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.4 | CEP89 | Zornitza Stark Classified gene: CEP89 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.4 | CEP89 | Zornitza Stark Gene: cep89 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.3 | CEP89 | Zornitza Stark reviewed gene: CEP89: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23575228; Phenotypes: Mitochondrial complex IV deficiency; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | CEP89 |
Zornitza Stark gene: CEP89 was added gene: CEP89 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CEP89 was set to Unknown |
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