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| Complement Deficiencies v0.78 | CFB | Bryony Thompson Phenotypes for gene: CFB were changed from Complement factor B deficiency, MIM# 615561 to complement factor b deficiency MONDO:0014255; Atypical hemolytic-uremic syndrome with B factor anomaly MONDO:0013042 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.77 | CFB | Bryony Thompson edited their review of gene: CFB: Changed phenotypes: complement factor b deficiency MONDO:0014255, Atypical hemolytic-uremic syndrome with B factor anomaly MONDO:0013042 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.77 | CFB | Bryony Thompson Publications for gene: CFB were set to 24152280 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.76 | CFB | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: CFB was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.75 | CFB | Bryony Thompson Classified gene: CFB as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.75 | CFB | Bryony Thompson Gene: cfb has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.74 | CFB | Bryony Thompson reviewed gene: CFB: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33165708, 24152280, 17182750; Phenotypes: complement factor b deficiency MONDO:0014255; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.73 | CFB | Zornitza Stark Marked gene: CFB as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.73 | CFB | Zornitza Stark Gene: cfb has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.12 | CFB | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CFB were changed from to Complement factor B deficiency, MIM# 615561 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.11 | CFB | Zornitza Stark Publications for gene: CFB were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.10 | CFB | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CFB was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.9 | CFB | Zornitza Stark Classified gene: CFB as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.9 | CFB | Zornitza Stark Gene: cfb has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.8 | CFB | Zornitza Stark reviewed gene: CFB: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24152280; Phenotypes: Complement factor B deficiency, MIM# 615561; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.0 | CFB |
Zornitza Stark gene: CFB was added gene: CFB was added to Complement deficiencies_MGHA_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Immunology Flagship Mode of inheritance for gene: CFB was set to Unknown |
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