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| Complement Deficiencies v2.0 | CFH | Gene migrated from ENSG00000000971 to ENSG00000000971 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.86 | CFHR5 | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: CFHR5 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.85 | CFHR5 | Bryony Thompson Classified gene: CFHR5 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.85 | CFHR5 | Bryony Thompson Gene: cfhr5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.84 | CFHR3 | Bryony Thompson Publications for gene: CFHR3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.83 | CFHR3 | Bryony Thompson Classified gene: CFHR3 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.83 | CFHR3 | Bryony Thompson Gene: cfhr3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.82 | CFHR2 | Bryony Thompson Classified gene: CFHR2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.82 | CFHR2 | Bryony Thompson Gene: cfhr2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.81 | CFHR1 | Bryony Thompson Publications for gene: CFHR1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.80 | CFHR1 | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: CFHR1 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.79 | CFHR1 | Bryony Thompson Classified gene: CFHR1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.79 | CFHR1 | Bryony Thompson Gene: cfhr1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.23 | CFHR5 | Zornitza Stark Marked gene: CFHR5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.23 | CFHR5 | Zornitza Stark Gene: cfhr5 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.23 | CFHR5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CFHR5 were changed from to Nephropathy due to CFHR5 deficiency, MIM# 614809 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.22 | CFHR5 | Zornitza Stark Classified gene: CFHR5 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.22 | CFHR5 | Zornitza Stark Gene: cfhr5 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.21 | CFHR5 | Zornitza Stark reviewed gene: CFHR5: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Nephropathy due to CFHR5 deficiency, MIM# 614809; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.21 | CFHR4 | Zornitza Stark Marked gene: CFHR4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.21 | CFHR4 | Zornitza Stark Gene: cfhr4 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.21 | CFHR4 | Zornitza Stark Classified gene: CFHR4 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.21 | CFHR4 | Zornitza Stark Gene: cfhr4 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.20 | CFHR4 | Zornitza Stark reviewed gene: CFHR4: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Susceptibility to atypical haemolytic uraemic syndrome; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.20 | CFHR3 | Zornitza Stark Marked gene: CFHR3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.20 | CFHR3 | Zornitza Stark Gene: cfhr3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.20 | CFHR3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CFHR3 were changed from to {Hemolytic uremic syndrome, atypical, susceptibility to}, MIM# 235400 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.19 | CFHR3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CFHR3 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.18 | CFHR3 | Zornitza Stark Classified gene: CFHR3 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.18 | CFHR3 | Zornitza Stark Gene: cfhr3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.17 | CFHR3 | Zornitza Stark reviewed gene: CFHR3: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: {Hemolytic uremic syndrome, atypical, susceptibility to}, MIM# 235400; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.17 | CFHR2 | Zornitza Stark Tag SV/CNV tag was added to gene: CFHR2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.17 | CFHR2 | Zornitza Stark Marked gene: CFHR2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.17 | CFHR2 | Zornitza Stark Gene: cfhr2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.17 | CFHR2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CFHR2 were changed from to C3 glomerulopathy; C3G; Immune complex MPGN; IC-MPGN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.16 | CFHR2 | Zornitza Stark Publications for gene: CFHR2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.15 | CFHR2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CFHR2 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.14 | CFHR2 | Zornitza Stark Classified gene: CFHR2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.14 | CFHR2 | Zornitza Stark Gene: cfhr2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.13 | CFHR2 | Zornitza Stark reviewed gene: CFHR2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24334459, 23728178, 20800271; Phenotypes: C3 glomerulopathy, C3G, Immune complex MPGN, IC-MPGN; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.13 | CFHR1 | Zornitza Stark Marked gene: CFHR1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.13 | CFHR1 | Zornitza Stark Gene: cfhr1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.13 | CFHR1 | Zornitza Stark Classified gene: CFHR1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.13 | CFHR1 | Zornitza Stark Gene: cfhr1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.12 | CFHR1 | Zornitza Stark reviewed gene: CFHR1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.0 | CFHR5 |
Zornitza Stark gene: CFHR5 was added gene: CFHR5 was added to Complement deficiencies_MGHA_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Immunology Flagship Mode of inheritance for gene: CFHR5 was set to Unknown |
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| Complement Deficiencies v0.0 | CFHR4 |
Zornitza Stark gene: CFHR4 was added gene: CFHR4 was added to Complement deficiencies_MGHA_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Immunology Flagship Mode of inheritance for gene: CFHR4 was set to Unknown |
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| Complement Deficiencies v0.0 | CFHR3 |
Zornitza Stark gene: CFHR3 was added gene: CFHR3 was added to Complement deficiencies_MGHA_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Immunology Flagship Mode of inheritance for gene: CFHR3 was set to Unknown |
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| Complement Deficiencies v0.0 | CFHR2 |
Zornitza Stark gene: CFHR2 was added gene: CFHR2 was added to Complement deficiencies_MGHA_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Immunology Flagship Mode of inheritance for gene: CFHR2 was set to Unknown |
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| Complement Deficiencies v0.0 | CFHR1 |
Zornitza Stark gene: CFHR1 was added gene: CFHR1 was added to Complement deficiencies_MGHA_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Immunology Flagship Mode of inheritance for gene: CFHR1 was set to Unknown |
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| Complement Deficiencies v0.0 | CFH |
Zornitza Stark gene: CFH was added gene: CFH was added to Complement deficiencies_MGHA_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Immunology Flagship Mode of inheritance for gene: CFH was set to Unknown |
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