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| Fetal anomalies v0.1208 | CFL2 | Zornitza Stark Marked gene: CFL2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1208 | CFL2 | Zornitza Stark Gene: cfl2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1208 | CFL2 | Zornitza Stark Publications for gene: CFL2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1207 | CFL2 | Zornitza Stark Classified gene: CFL2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1207 | CFL2 | Zornitza Stark Gene: cfl2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1206 | CFL2 | Zornitza Stark reviewed gene: CFL2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 17160903, 22560515, 32697999, 29457652, 24610938; Phenotypes: Nemaline myopathy 7, autosomal recessive, MIM# 610687; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CFL2 |
Zornitza Stark gene: CFL2 was added gene: CFL2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CFL2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CFL2 were set to Nemaline myopathy 7, MONDO:0012538; Nemaline myopathy 7, autosomal recessive, OMIM:610687 |
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