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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.636 | CHD2 | Zornitza Stark Marked gene: CHD2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.636 | CHD2 | Zornitza Stark Gene: chd2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.636 | CHD2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CHD2 were changed from Developmental delay, intellectual disability, epilepsy to Epileptic encephalopathy, childhood-onset (MIM # 615369) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.635 | CHD2 | Zornitza Stark Classified gene: CHD2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.635 | CHD2 | Zornitza Stark Gene: chd2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.634 | CHD2 | Zornitza Stark reviewed gene: CHD2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Epileptic encephalopathy, childhood-onset (MIM # 615369); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | CHD2 |
Zornitza Stark gene: CHD2 was added gene: CHD2 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: CHD2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: CHD2 were set to Developmental delay, intellectual disability, epilepsy |
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