| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.172 | CHD7 | Zornitza Stark Marked gene: CHD7 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.172 | CHD7 | Zornitza Stark Gene: chd7 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.172 | CHD7 | Zornitza Stark Publications for gene: CHD7 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.171 | CHD7 | Zornitza Stark Classified gene: CHD7 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.171 | CHD7 | Zornitza Stark Gene: chd7 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.170 | CHD7 | Zornitza Stark reviewed gene: CHD7: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 18834967; Phenotypes: Hypogonadotropic hypogonadism 1 with or without anosmia (Kallmann syndrome 1) 308700; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.8 | CHD7 |
Bryony Thompson gene: CHD7 was added gene: CHD7 was added to Amenorrhoea. Sources: Expert Review Green,Royal Melbourne Hospital Mode of inheritance for gene: CHD7 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: CHD7 were set to Hypogonadotropic hypogonadism 5 with or without anosmia 612370; CHARGE syndrome 214800 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||