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| Genetic Epilepsy v2.0 | CHRNA2 | Gene migrated from ENSG00000120903 to ENSG00000120903 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1567 | CHRNA2 | Ain Roesley Publications for gene: CHRNA2 were set to 16826524; 25770198; 30809122; 25847220 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1567 | CHRNA2 | Ain Roesley Phenotypes for gene: CHRNA2 were changed from Epilepsy, nocturnal frontal lobe, type 4 MIM#610353 to Epilepsy, nocturnal frontal lobe, type 4 MIM#610353 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1566 | CHRNA2 | Ain Roesley Phenotypes for gene: CHRNA2 were changed from to Epilepsy, nocturnal frontal lobe, type 4 MIM#610353 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1566 | CHRNA2 | Ain Roesley Publications for gene: CHRNA2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1566 | CHRNA2 | Ain Roesley Marked gene: CHRNA2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1566 | CHRNA2 | Ain Roesley Gene: chrna2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1566 | CHRNA2 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: CHRNA2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1565 | CHRNA2 | Ain Roesley reviewed gene: CHRNA2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16826524, 25770198, 30809122, 25847220; Phenotypes: Epilepsy, nocturnal frontal lobe, type 4 MIM#610353; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | CHRNA2 |
Zornitza Stark gene: CHRNA2 was added gene: CHRNA2 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CHRNA2 was set to Unknown |
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