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| Genetic Epilepsy v0.1408 | CHRNB2 | Zornitza Stark Marked gene: CHRNB2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1408 | CHRNB2 | Zornitza Stark Gene: chrnb2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1408 | CHRNB2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CHRNB2 were changed from to Epilepsy, nocturnal frontal lobe, 3, MIM# 605375 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1407 | CHRNB2 | Zornitza Stark Publications for gene: CHRNB2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1406 | CHRNB2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CHRNB2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1405 | CHRNB2 | Zornitza Stark reviewed gene: CHRNB2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 11062464, 11104662, 19153075, 32536355, 25770198, 23032131; Phenotypes: Epilepsy, nocturnal frontal lobe, 3, MIM# 605375; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | CHRNB2 |
Zornitza Stark gene: CHRNB2 was added gene: CHRNB2 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CHRNB2 was set to Unknown |
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