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| Callosome v0.236 | CHSY1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CHSY1 were changed from Temtamy preaxial brachydactyly syndrome, MIM# 605282, MONDO:0011533; CHSY1-CDG (Disorders of protein O-glycosylation, O-mannosylglycan synthesis deficiencies) to Temtamy preaxial brachydactyly syndrome, MIM# 605282, MONDO:0011533; CHSY1-CDG (Disorders of protein O-glycosylation, O-mannosylglycan synthesis deficiencies) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.235 | CHSY1 | Zornitza Stark Marked gene: CHSY1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.235 | CHSY1 | Zornitza Stark Gene: chsy1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.235 | CHSY1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CHSY1 were changed from to Temtamy preaxial brachydactyly syndrome, MIM# 605282, MONDO:0011533; CHSY1-CDG (Disorders of protein O-glycosylation, O-mannosylglycan synthesis deficiencies) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.234 | CHSY1 | Zornitza Stark Publications for gene: CHSY1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.233 | CHSY1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CHSY1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.232 | CHSY1 | Zornitza Stark Classified gene: CHSY1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.232 | CHSY1 | Zornitza Stark Gene: chsy1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.231 | CHSY1 | Zornitza Stark reviewed gene: CHSY1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21129728, 21129727, 24269551; Phenotypes: Temtamy preaxial brachydactyly syndrome, MIM# 605282, MONDO:0011533, CHSY1-CDG (Disorders of protein O-glycosylation, O-mannosylglycan synthesis deficiencies); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.0 | CHSY1 |
Zornitza Stark gene: CHSY1 was added gene: CHSY1 was added to Corpus callosum agenesis, Callosome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CHSY1 was set to Unknown |
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