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| Mendeliome v0.13314 | CISD2 | Ain Roesley Marked gene: CISD2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13314 | CISD2 | Ain Roesley Gene: cisd2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13314 | CISD2 | Ain Roesley Publications for gene: CISD2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13315 | CISD2 | Ain Roesley Phenotypes for gene: CISD2 were changed from to Wolfram syndrome 2 MIM#604928 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13314 | CISD2 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: CISD2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13313 | CISD2 | Ain Roesley reviewed gene: CISD2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29237418, 28335035, 27459537, 26230298, 17846994; Phenotypes: Wolfram syndrome 2 MIM#604928; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | CISD2 |
Zornitza Stark gene: CISD2 was added gene: CISD2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CISD2 was set to Unknown |
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