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| Fetal anomalies v0.886 | CLCNKB | Zornitza Stark Marked gene: CLCNKB as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.886 | CLCNKB | Zornitza Stark Gene: clcnkb has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.886 | CLCNKB | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CLCNKB were changed from BARTTER SYNDROME TYPE 4B to Bartter syndrome, type 3, MIM#607364; Bartter syndrome, type 4b, digenic, MIM#613090 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.885 | CLCNKB | Zornitza Stark Publications for gene: CLCNKB were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.884 | CLCNKB | Zornitza Stark Classified gene: CLCNKB as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.884 | CLCNKB | Zornitza Stark Gene: clcnkb has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.883 | CLCNKB |
Zornitza Stark changed review comment from: Some evidence for digenic inheritance with CLCNKA, but also just AR inheritance. ID described in digenic inheritance.; to: Some evidence for digenic inheritance with CLCNKA, but also just AR inheritance. Can present antenatally with polyhydramnios |
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| Fetal anomalies v0.0 | CLCNKB |
Zornitza Stark gene: CLCNKB was added gene: CLCNKB was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CLCNKB was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CLCNKB were set to BARTTER SYNDROME TYPE 4B |
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