| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.228 | CLIC5 | Chirag Patel Classified gene: CLIC5 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.228 | CLIC5 | Chirag Patel Gene: clic5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.227 | CLIC5 | Chirag Patel reviewed gene: CLIC5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 40957967, 40928595, 33114113; Phenotypes: Autosomal recessive nonsyndromic hearing loss 103, MONDO:0014469; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.227 | CLIC5 |
Chirag Patel Source Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship was removed from CLIC5. Source Victorian Clinical Genetics Services was removed from CLIC5. Source Literature was added to CLIC5. Phenotypes for gene: CLIC5 were changed from Deafness, autosomal recessive 103, MIM# 616042 to Autosomal recessive nonsyndromic hearing loss 103, MONDO:0014469 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.41 | CLIC5 | Zornitza Stark Marked gene: CLIC5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.41 | CLIC5 | Zornitza Stark Gene: clic5 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.41 | CLIC5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CLIC5 were changed from Deafness, autosomal recessive 103, MIM# 616042 to Deafness, autosomal recessive 103, MIM# 616042 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.40 | CLIC5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CLIC5 were changed from Deafness, autosomal recessive 103, MIM# 616042 to Deafness, autosomal recessive 103, MIM# 616042 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.39 | CLIC5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CLIC5 were changed from to Deafness, autosomal recessive 103, MIM# 616042 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.39 | CLIC5 | Zornitza Stark Publications for gene: CLIC5 were set to 24781754; 17021174 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.38 | CLIC5 | Zornitza Stark Publications for gene: CLIC5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.38 | CLIC5 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CLIC5 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.37 | CLIC5 | Zornitza Stark Classified gene: CLIC5 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.37 | CLIC5 | Zornitza Stark Gene: clic5 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.36 | CLIC5 | Zornitza Stark reviewed gene: CLIC5: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24781754, 17021174; Phenotypes: Deafness, autosomal recessive 103, MIM# 616042; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.0 | CLIC5 |
Zornitza Stark gene: CLIC5 was added gene: CLIC5 was added to Deafness_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship Mode of inheritance for gene: CLIC5 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||