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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.728 | CLN3 | Zornitza Stark Tag for review was removed from gene: CLN3. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.300 | CLN3 | Zornitza Stark Marked gene: CLN3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.300 | CLN3 | Zornitza Stark Gene: cln3 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.300 | CLN3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CLN3 were changed from Ceroid lipofuscinosis, neuronal, 3 to Ceroid lipofuscinosis, neuronal, 3, MIM# 204200 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.299 | CLN3 | Zornitza Stark Classified gene: CLN3 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.299 | CLN3 | Zornitza Stark Gene: cln3 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.298 | CLN3 |
Zornitza Stark Tag for review tag was added to gene: CLN3. Tag clinical trial tag was added to gene: CLN3. |
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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.298 | CLN3 | Zornitza Stark reviewed gene: CLN3: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Ceroid lipofuscinosis, neuronal, 3, MIM# 204200; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.266 | CLN3 | John Christodoulou reviewed gene: CLN3: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | CLN3 |
Zornitza Stark gene: CLN3 was added gene: CLN3 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: CLN3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CLN3 were set to Ceroid lipofuscinosis, neuronal, 3 |
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