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| Retinitis pigmentosa v1.14 | CLUAP1 | Rylee Peters Marked gene: CLUAP1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v1.14 | CLUAP1 | Rylee Peters Gene: cluap1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v1.14 | Rylee Peters Copied gene CLUAP1 from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v1.14 | CLUAP1 |
Rylee Peters gene: CLUAP1 was added gene: CLUAP1 was added to Retinitis pigmentosa. Sources: Expert Review Amber,Literature Mode of inheritance for gene: CLUAP1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: CLUAP1 were set to 34209753; 28679688; 26820066 Phenotypes for gene: CLUAP1 were set to Leber congenital amaurosis, MONDO:0018998, CLUAP1-related; Ciliopathy, MONDO:0005308, CLUAP1-related; Retinitis pigmentosa (MONDO:0019200), CLUAP1-related |
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