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| Mitochondrial disease v2.0 | COA5 | Gene migrated from ENSG00000183513 to ENSG00000183513 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v1.2 | COA5 | Zornitza Stark Publications for gene: COA5 were set to 21457908 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v1.1 | COA5 | Zornitza Stark edited their review of gene: COA5: Added comment: Second family reported but same homozygous missense variant.; Changed publications: 21457908, 36641477 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.54 | COA5 | Zornitza Stark Marked gene: COA5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.54 | COA5 | Zornitza Stark Gene: coa5 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.54 | COA5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COA5 were changed from to Cardioencephalomyopathy, fatal infantile, due to cytochrome c oxidase deficiency 3 616500 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.53 | COA5 | Zornitza Stark Publications for gene: COA5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.52 | COA5 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: COA5 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.51 | COA5 | Zornitza Stark Classified gene: COA5 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.51 | COA5 | Zornitza Stark Gene: coa5 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.50 | COA5 | Zornitza Stark reviewed gene: COA5: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21457908; Phenotypes: Cardioencephalomyopathy, fatal infantile, due to cytochrome c oxidase deficiency 3 616500; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | COA5 |
Zornitza Stark gene: COA5 was added gene: COA5 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: COA5 was set to Unknown |
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