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| Cardiomyopathy_Paediatric v1.137 | COA6 | Zornitza Stark Marked gene: COA6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.137 | COA6 | Zornitza Stark Gene: coa6 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.137 | COA6 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COA6 were changed from Cardioencephalomyopathy, fatal infantile, due to cytochrome c oxidase deficiency 4 616501 to Cardioencephalomyopathy, fatal infantile, due to cytochrome c oxidase deficiency 4, MONDO:0014668 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.136 | COA6 | Zornitza Stark Publications for gene: COA6 were set to 25339201; 22277967; 25959673; 24549041 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.135 | COA6 | Zornitza Stark reviewed gene: COA6: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26160915, 25959673; Phenotypes: cardioencephalomyopathy, fatal infantile, due to cytochrome c oxidase deficiency 4, MONDO:0014668; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.0 | COA6 | Gene migrated from ENSG00000168275 to ENSG00000168275 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.0 | COA6 |
Zornitza Stark gene: COA6 was added gene: COA6 was added to Cardiomyopathy_Paediatric. Sources: NHS GMS,MetBioNet,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: COA6 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: COA6 were set to 25339201; 22277967; 25959673; 24549041 Phenotypes for gene: COA6 were set to Cardioencephalomyopathy, fatal infantile, due to cytochrome c oxidase deficiency 4 616501 |
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