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| Congenital Disorders of Glycosylation v2.0 | COG2 | Gene migrated from ENSG00000135775 to ENSG00000135775 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.135 | COG2 | Zornitza Stark Marked gene: COG2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.135 | COG2 | Zornitza Stark Gene: cog2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.135 | COG2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COG2 were changed from to Congenital disorder of glycosylation, type IIq (MIM# 617395) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.134 | COG2 | Zornitza Stark Publications for gene: COG2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.133 | COG2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: COG2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.132 | COG2 | Zornitza Stark Classified gene: COG2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.132 | COG2 | Zornitza Stark Gene: cog2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.131 | COG2 | Ain Roesley reviewed gene: COG2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24784932; Phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, type IIq (MIM# 617395); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Disorders of Glycosylation v0.0 | COG2 |
Zornitza Stark gene: COG2 was added gene: COG2 was added to Congenital Disorders of Glycosylation_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: COG2 was set to Unknown |
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