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Fetal anomalies v0.1368 | COG5 | Zornitza Stark Marked gene: COG5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1368 | COG5 | Zornitza Stark Gene: cog5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1368 | COG5 | Zornitza Stark Publications for gene: COG5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1367 | COG5 | Zornitza Stark Classified gene: COG5 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1367 | COG5 | Zornitza Stark Gene: cog5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1366 | COG5 | Zornitza Stark changed review comment from: More than 5 unrelated families reported, ID is a consistent feature.; to: More than 5 unrelated families reported, microcephaly reported. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.0 | COG5 |
Zornitza Stark gene: COG5 was added gene: COG5 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: COG5 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: COG5 were set to COG5-CDG, MONDO:0013325; Congenital disorder of glycosylation, type III, OMIM:613612 |