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| Mendeliome v0.13645 | COG7 | Ain Roesley Marked gene: COG7 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13645 | COG7 | Ain Roesley Gene: cog7 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13645 | COG7 | Ain Roesley Phenotypes for gene: COG7 were changed from to Congenital disorder of glycosylation, type IIe , MIM#608779 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13644 | COG7 | Ain Roesley Publications for gene: COG7 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13644 | COG7 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: COG7 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13643 | COG7 | Ain Roesley reviewed gene: COG7: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15107842, 17356545, 28883096; Phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, type IIe , MIM#608779; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | COG7 |
Zornitza Stark gene: COG7 was added gene: COG7 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: COG7 was set to Unknown |
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