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| Genetic Epilepsy v2.0 | COG8 | Gene migrated from ENSG00000213380 to ENSG00000213380 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.207 | COG8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COG8 were changed from Congenital disorder of glycosylation, type IIh, 611182 to Congenital disorder of glycosylation, type IIh, 611182 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.206 | COG8 | Zornitza Stark Marked gene: COG8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.206 | COG8 | Zornitza Stark Gene: cog8 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.206 | COG8 | Zornitza Stark Publications for gene: COG8 were set to 28619360; 17220172; 17331980 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.206 | COG8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COG8 were changed from to Congenital disorder of glycosylation, type IIh, 611182 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.205 | COG8 | Zornitza Stark Publications for gene: COG8 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.205 | COG8 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: COG8 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.204 | COG8 | Zornitza Stark Classified gene: COG8 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.204 | COG8 | Zornitza Stark Gene: cog8 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.203 | COG8 | Zornitza Stark reviewed gene: COG8: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28619360, 17220172, 17331980; Phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, type IIh, 611182; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | COG8 |
Zornitza Stark gene: COG8 was added gene: COG8 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: COG8 was set to Unknown |
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