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| Fetal anomalies v0.566 | COL11A1 | Zornitza Stark Marked gene: COL11A1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.566 | COL11A1 | Zornitza Stark Gene: col11a1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.566 | COL11A1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COL11A1 were changed from FIBROCHONDROGENESIS; STICKLER SYNDROME, TYPE II to Fibrochondrogenesis 1, MIM# 228520; Marshall syndrome, MIM# 154780 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.565 | COL11A1 | Zornitza Stark reviewed gene: COL11A1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Fibrochondrogenesis 1, MIM# 228520, Marshall syndrome, MIM# 154780; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | COL11A1 |
Zornitza Stark gene: COL11A1 was added gene: COL11A1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: COL11A1 was set to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: COL11A1 were set to FIBROCHONDROGENESIS; STICKLER SYNDROME, TYPE II |
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