Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Prepair 500+ v1.206 | COL11A2 | Zornitza Stark Marked gene: COL11A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 500+ v1.206 | COL11A2 | Zornitza Stark Gene: col11a2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 500+ v1.206 | COL11A2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COL11A2 were changed from Fibrochondrogenesis 2, 614524 (3) to Deafness, autosomal recessive 53 MIM#609706; Fibrochondrogenesis 2 MIM#614524; Otospondylomegaepiphyseal dysplasia, autosomal recessive MIM#215150 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 500+ v1.205 | COL11A2 | Zornitza Stark Publications for gene: COL11A2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 500+ v0.0 | COL11A2 |
Seb Lunke gene: COL11A2 was added gene: COL11A2 was added to Prepair 500+. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: COL11A2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: COL11A2 were set to Fibrochondrogenesis 2, 614524 (3) |