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| BabyScreen+ newborn screening v0.1854 | COL3A1 | Zornitza Stark Tag for review was removed from gene: COL3A1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1681 | COL3A1 | Zornitza Stark Marked gene: COL3A1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1681 | COL3A1 | Zornitza Stark Gene: col3a1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1681 | COL3A1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COL3A1 were changed from Ehlers-Danlos syndrome, type IV to Ehlers-Danlos syndrome, vascular type, MIM# 130050 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1680 | COL3A1 | Zornitza Stark Classified gene: COL3A1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1680 | COL3A1 | Zornitza Stark Gene: col3a1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1679 | COL3A1 |
Zornitza Stark Tag for review tag was added to gene: COL3A1. Tag cardiac tag was added to gene: COL3A1. |
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| BabyScreen+ newborn screening v0.1679 | COL3A1 | Zornitza Stark reviewed gene: COL3A1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Ehlers-Danlos syndrome, vascular type, MIM# 130050; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | COL3A1 |
Zornitza Stark gene: COL3A1 was added gene: COL3A1 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: COL3A1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: COL3A1 were set to Ehlers-Danlos syndrome, type IV |
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