| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Genetic Epilepsy v2.0 | COL4A2 | Gene migrated from ENSG00000134871 to ENSG00000134871 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1991 | COL4A2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COL4A2 were changed from Cerebral Palsy MONDO#0006497, COL4A2-related; Brain small vessel disease 2 MIM# 614483 to Cerebral Palsy MONDO#0006497, COL4A2-related; Brain small vessel disease 2 MIM# 614483 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1990 | COL4A2 | Zornitza Stark Marked gene: COL4A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1990 | COL4A2 | Zornitza Stark Gene: col4a2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1990 | COL4A2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COL4A2 were changed from Cerebral Palsy MONDO#0006497, COL4A2-related; Brain small vessel disease 2 MIM# 614483 to Cerebral Palsy MONDO#0006497, COL4A2-related; Brain small vessel disease 2 MIM# 614483 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1990 | COL4A2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COL4A2 were changed from to Cerebral Palsy MONDO#0006497, COL4A2-related; Brain small vessel disease 2 MIM# 614483 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1989 | COL4A2 | Zornitza Stark Publications for gene: COL4A2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1988 | COL4A2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: COL4A2 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1987 | COL4A2 | Zornitza Stark reviewed gene: COL4A2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Cerebral Palsy MONDO#0006497, COL4A2-related, Brain small vessel disease 2 MIM# 614483; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | COL4A2 |
Zornitza Stark gene: COL4A2 was added gene: COL4A2 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: COL4A2 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||