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| Genetic Epilepsy v2.0 | COQ6 | Gene migrated from ENSG00000119723 to ENSG00000119723 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.211 | COQ6 | Zornitza Stark Publications for gene: COQ6 were set to 21540551 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.210 | COQ6 | Zornitza Stark Marked gene: COQ6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.210 | COQ6 | Zornitza Stark Gene: coq6 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.210 | COQ6 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COQ6 were changed from to Coenzyme Q10 deficiency, primary, 6, MIM#614650 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.210 | COQ6 | Zornitza Stark Publications for gene: COQ6 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.209 | COQ6 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: COQ6 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.209 | COQ6 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: COQ6 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.208 | COQ6 | Zornitza Stark Classified gene: COQ6 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.208 | COQ6 | Zornitza Stark Gene: coq6 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.207 | COQ6 | Zornitza Stark reviewed gene: COQ6: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21540551; Phenotypes: Coenzyme Q10 deficiency, primary, 6, MIM#614650; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | COQ6 |
Zornitza Stark gene: COQ6 was added gene: COQ6 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: COQ6 was set to Unknown |
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