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| Mendeliome v1.3729 | Bryony Thompson Added reviews for gene COQ7 from panel Hereditary Spastic Paraplegia | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1310 | COQ7 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COQ7 were changed from Coenzyme Q10 deficiency, primary, 8 MIM#616733 to Coenzyme Q10 deficiency, primary, 8 MIM#616733; Neuronopathy, distal hereditary motor, autosomal recessive 9, MIM# 620402 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1309 | COQ7 | Zornitza Stark Publications for gene: COQ7 were set to 26084283; 31240163; 33215859; 28409910 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1308 | COQ7 | Zornitza Stark reviewed gene: COQ7: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 36758993, 36759155; Phenotypes: Neuronopathy, distal hereditary motor, autosomal recessive 9, MIM# 620402; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13679 | COQ7 | Ain Roesley Marked gene: COQ7 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13679 | COQ7 | Ain Roesley Gene: coq7 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13679 | COQ7 | Ain Roesley Phenotypes for gene: COQ7 were changed from to Coenzyme Q10 deficiency, primary, 8 MIM#616733 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13679 | COQ7 | Ain Roesley Publications for gene: COQ7 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13679 | COQ7 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: COQ7 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13678 | COQ7 | Ain Roesley reviewed gene: COQ7: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26084283, 31240163, 33215859, 28409910; Phenotypes: Coenzyme Q10 deficiency, primary, 8 MIM#616733; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | COQ7 |
Zornitza Stark gene: COQ7 was added gene: COQ7 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: COQ7 was set to Unknown |
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