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| Mitochondrial disease v0.1143 | COQ8A | Zornitza Stark Marked gene: COQ8A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1143 | COQ8A | Zornitza Stark Gene: coq8a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1143 | COQ8A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COQ8A were changed from to Coenzyme Q10 deficiency, primary, 4 MIM#612016 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1142 | COQ8A | Zornitza Stark Publications for gene: COQ8A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1141 | COQ8A | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: COQ8A was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.836 | COQ8A | Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: COQ8A. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | COQ8A |
Zornitza Stark gene: COQ8A was added gene: COQ8A was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: COQ8A was set to Unknown |
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