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| Mendeliome v1.1991 | COQ8B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COQ8B were changed from Nephrotic syndrome, type 9 MIM#615573 to Nephrotic syndrome, type 9 MIM#615573; Retinitis pigmentosa MONDO:0019200 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1990 | COQ8B | Zornitza Stark Publications for gene: COQ8B were set to 24270420 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1976 | COQ8B | Bryony Thompson reviewed gene: COQ8B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 39226897, 25967120; Phenotypes: Retinitis pigmentosa MONDO:0019200; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13681 | COQ8B | Ain Roesley Marked gene: COQ8B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13681 | COQ8B | Ain Roesley Gene: coq8b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13681 | COQ8B | Ain Roesley Phenotypes for gene: COQ8B were changed from to Nephrotic syndrome, type 9 MIM#615573 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13681 | COQ8B | Ain Roesley Publications for gene: COQ8B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13681 | COQ8B | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: COQ8B was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13680 | COQ8B | Ain Roesley reviewed gene: COQ8B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24270420; Phenotypes: Nephrotic syndrome, type 9 MIM#615573; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | COQ8B |
Zornitza Stark gene: COQ8B was added gene: COQ8B was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: COQ8B was set to Unknown |
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