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| Mitochondrial disease v0.1149 | COQ9 | Zornitza Stark Marked gene: COQ9 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1149 | COQ9 | Zornitza Stark Gene: coq9 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1149 | COQ9 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COQ9 were changed from to Coenzyme Q10 deficiency, primary, 5, MIM#614654 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1148 | COQ9 | Zornitza Stark Publications for gene: COQ9 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1147 | COQ9 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: COQ9 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | COQ9 |
Zornitza Stark gene: COQ9 was added gene: COQ9 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: COQ9 was set to Unknown |
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