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| Cardiomyopathy_Paediatric v1.188 | COX15 | Zornitza Stark Marked gene: COX15 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.188 | COX15 | Zornitza Stark Gene: cox15 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.188 | COX15 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COX15 were changed from Leigh syndrome due to cytochrome c oxidase deficiency, 256000; Cardioencephalomyopathy, fatal infantile, due to cytochrome c oxidase deficiency 2, 615119 to cardioencephalomyopathy, fatal infantile, due to cytochrome c oxidase deficiency 2, MONDO:0014051 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.187 | COX15 | Zornitza Stark Publications for gene: COX15 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.186 | COX15 | Zornitza Stark edited their review of gene: COX15: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.186 | COX15 | Zornitza Stark reviewed gene: COX15: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 42001949, 32232962, 26940873, 2175025, 21412973; Phenotypes: cardioencephalomyopathy, fatal infantile, due to cytochrome c oxidase deficiency 2, MONDO:0014051; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.0 | COX15 | Gene migrated from ENSG00000014919 to ENSG00000014919 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.0 | COX15 |
Zornitza Stark gene: COX15 was added gene: COX15 was added to Cardiomyopathy_Paediatric. Sources: NHS GMS,MetBioNet,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: COX15 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: COX15 were set to Leigh syndrome due to cytochrome c oxidase deficiency, 256000; Cardioencephalomyopathy, fatal infantile, due to cytochrome c oxidase deficiency 2, 615119 |
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