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| Cardiomyopathy_Paediatric v1.220 | COX20 | Zornitza Stark Marked gene: COX20 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.220 | COX20 | Zornitza Stark Gene: cox20 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.220 | COX20 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COX20 were changed from Mitochondrial complex IV deficiency, 220110 to Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 11, MIM# 619054 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.219 | COX20 | Zornitza Stark Classified gene: COX20 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.219 | COX20 | Zornitza Stark Gene: cox20 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.218 | COX20 | Zornitza Stark reviewed gene: COX20: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 11, MIM# 619054; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.0 | COX20 | Gene migrated from ENSG00000203667 to ENSG00000203667 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.0 | COX20 |
Zornitza Stark gene: COX20 was added gene: COX20 was added to Cardiomyopathy_Paediatric. Sources: NHS GMS,MetBioNet,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: COX20 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: COX20 were set to Mitochondrial complex IV deficiency, 220110 |
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