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| Cardiomyopathy_Paediatric v1.325 | COX7B | Zornitza Stark edited their review of gene: COX7B: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.325 | COX7B | Zornitza Stark Marked gene: COX7B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.325 | COX7B | Zornitza Stark Gene: cox7b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.325 | COX7B | Zornitza Stark Classified gene: COX7B as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.325 | COX7B | Zornitza Stark Gene: cox7b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.324 | COX7B | Zornitza Stark Publications for gene: COX7B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.323 | COX7B | Zornitza Stark reviewed gene: COX7B: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23122588; Phenotypes: Linear skin defects with multiple congenital anomalies 2, MIM# 300887; Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.0 | COX7B | Gene migrated from ENSG00000131174 to ENSG00000131174 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.0 | COX7B |
Zornitza Stark gene: COX7B was added gene: COX7B was added to Cardiomyopathy_Paediatric. Sources: NHS GMS,Expert Review Amber,MetBioNet Mode of inheritance for gene: COX7B was set to X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) Phenotypes for gene: COX7B were set to Linear skin defects with multiple congenital anomalies 2, 300887 |
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