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| Fatty Acid Oxidation Defects v2.0 | CPT1A | Gene migrated from ENSG00000110090 to ENSG00000110090 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v1.8 | CPT1A | Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: CPT1A. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.51 | CPT1A | Zornitza Stark Marked gene: CPT1A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.51 | CPT1A | Zornitza Stark Gene: cpt1a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.51 | CPT1A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CPT1A were changed from to CPT deficiency, hepatic, type IA, MIM# 255120 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.50 | CPT1A | Zornitza Stark Publications for gene: CPT1A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.49 | CPT1A | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CPT1A was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.48 | CPT1A | Zornitza Stark reviewed gene: CPT1A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 12189492; Phenotypes: CPT deficiency, hepatic, type IA, MIM# 255120; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.0 | CPT1A |
Zornitza Stark gene: CPT1A was added gene: CPT1A was added to Fatty Oxidation Defects_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CPT1A was set to Unknown |
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