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| Fatty Acid Oxidation Defects v2.0 | CPT2 | Gene migrated from ENSG00000157184 to ENSG00000157184 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v1.8 | CPT2 | Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: CPT2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.53 | CPT2 | Zornitza Stark Marked gene: CPT2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.53 | CPT2 | Zornitza Stark Gene: cpt2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.53 | CPT2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CPT2 were changed from to CPT II deficiency, infantile 600649; CPT II deficiency, lethal neonatal 608836; CPT II deficiency, myopathic, stress-induced 255110 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.52 | CPT2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CPT2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.51 | CPT2 | Zornitza Stark reviewed gene: CPT2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: CPT II deficiency, infantile 600649, CPT II deficiency, lethal neonatal 608836, CPT II deficiency, myopathic, stress-induced 255110; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fatty Acid Oxidation Defects v0.0 | CPT2 |
Zornitza Stark gene: CPT2 was added gene: CPT2 was added to Fatty Oxidation Defects_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CPT2 was set to Unknown |
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