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| Retinitis pigmentosa v1.8 | CRB1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CRB1 were changed from Leber congenital amaurosis 8, 613835; Retinitis pigmentosa-12, autosomal recessive, 600105 to Leber congenital amaurosis 8 MIM#613835; Pigmented paravenous chorioretinal atrophy MIM#172870; Retinitis pigmentosa-12 MIM#600105 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v1.7 | CRB1 | Zornitza Stark Publications for gene: CRB1 were set to 11231775; 11389483; 16543197 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v1.6 | CRB1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CRB1 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v1.5 | CRB1 | Zornitza Stark reviewed gene: CRB1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 42376998, 41626423, 34130719, 33921607, 28800606, 30285347, 32922261, 31884620, 15459956, 15623792; Phenotypes: Leber congenital amaurosis 8 MIM#613835, Pigmented paravenous chorioretinal atrophy MIM#172870, Retinitis pigmentosa-12 MIM#600105; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v1.5 | CRB1 | Zornitza Stark Marked gene: CRB1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v1.5 | CRB1 | Zornitza Stark Gene: crb1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v1.5 | CRB1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CRB1 were changed from Pigmented paravenous chorioretinal atrophy, 172870; Leber congenital amaurosis 8, 613835; Retinitis pigmentosa-12, autosomal recessive, 600105 to Leber congenital amaurosis 8, 613835; Retinitis pigmentosa-12, autosomal recessive, 600105 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v1.4 | CRB1 | Zornitza Stark Publications for gene: CRB1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v1.0 | CRB1 | Gene migrated from ENSG00000134376 to ENSG00000134376 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.159 | CRB1 | Sangavi Sivagnanasundram reviewed gene: CRB1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 11231775, 11389483, 16543197; Phenotypes: Leber congenital amaurosis 8 MONDO:0013453; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.0 | CRB1 |
Bryony Thompson gene: CRB1 was added gene: CRB1 was added to Autosomal Recessive/X-Linked Retinitis Pigmentosa_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: CRB1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CRB1 were set to Pigmented paravenous chorioretinal atrophy, 172870; Leber congenital amaurosis 8, 613835; Retinitis pigmentosa-12, autosomal recessive, 600105 |
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